wal-mart驗廠之FCCA程序文件
編輯：中國驗廠網 來源：中國驗廠網 日期: 2009-12-21 16:36:57
導讀：wal-mart驗廠之FCCA程序文件質量體系程序文件是指為完成質量管理和質量保證活動,而對影響質量活動所作的規(guī)定質量體系程序文件是質量手冊的支持性文件.
一、質量體系程序文件的概念
質量體系程序文件是指為完成質量管理和質量保證活動，而對影響質量活動所作的規(guī)定。
1.質量體系程序文件是質量手冊的支持性文件。
2.質量體系程序文件應包括質量體系中所采用的全部要素的要求和規(guī)定。
3.每一質量體系程序文件應對應于質量體系的一個邏輯上獨立的活動。
二、質量體系程序文件的作用
1.對影響質量的各項活動作出規(guī)定，并規(guī)定各項活動的方法、評定的準則，使各項活動處于受控之中。
2.闡明與質量活動有關人員的責任，即職責、權限、相互關系。
3.作為執(zhí)行、驗證、評審質量活動的依據。
3.作為執(zhí)行、驗證、評審質量活動的依據。
三、質量體系程序文件的結構與內容
1.質量體系程序文件的結構：封面；刊頭；刊尾；修改控制頁；正文說明。
2.質量體系程序文件的內容：
①封面：組織的標志、名稱；文件編號、文件名；擬制人、審核人、批準人及日期；頒布、生效日期；修改狀態(tài)／版號；受控狀態(tài)／保密登記；發(fā)文登記號等。
②刊頭：組織標志、名稱；文件編號、文件名；生效日期；修改狀態(tài)；發(fā)文登記號等。
③修改控制頁：修改單標號；修改人／日期；審批人／日期；修改內容簡述。
④程序的目的：說明所涉及到的有關部門的活動及控制目的。
⑤適用范圍：程序所涉及到的有關部門的活動；程序所涉及到的相關人員和產品。
⑥職責：規(guī)定負責實施該項程序的部門、人員及其責任和權限；規(guī)定與實施該項程序相關的部門、人員及其責任和權限。
⑦工作程序：按活動的邏輯順序寫出開展該項活動的各個細節(jié)；規(guī)定應做什么；明確每一項活動的實施者、時間、地點、辦法；闡述如何進行質量控制；保留記錄字樣等。
⑧引用相關文件的記錄。
四、沃爾瑪FCCA驗廠一般對于質量手冊配套的主要程序文件如下表所示：
|
序號 |
文件名稱 |
文件編號 |
編制人 |
發(fā)放范圍 |
頁碼范圍 |
|
1 |
文件控制程序 |
QP-04-01 |
|
各部門 |
4—6 |
|
2 |
記錄的控制程序 |
QP-04-02 |
|
各部門 |
7 |
|
3 |
管理評審程序 |
QP-05-01 |
|
各部門 |
8—9 |
|
4 |
人力資源管理程序 |
QP-06-01 |
|
各部門 |
10—11 |
|
5 |
生產設施的配置和管理及工作環(huán)境控制程序 |
QP-06-02 |
|
各部門 |
12—13 |
|
6 |
產品實現的策劃控制程序 |
QP-07-01 |
|
各部門 |
14—15 |
|
7 |
與顧客有關的過程的控制程序 |
QP-07-02 |
|
各部門 |
16—18 |
|
8 |
設計和開發(fā)控制程序 |
QP-07-03 |
|
各部門 |
19—22 |
|
9 |
采購控制程序 |
QP-07-04 |
|
各部門 |
23—25 |
|
10 |
生產和服務提供的控制和確認程序 |
QR-07-05 |
|
各部門 |
26—27 |
|
11 |
顧客財產管理程序 |
QP-07-06 |
|
各部門 |
28 |
|
12 |
產品防護程序 |
QP-07-07 |
|
各部門 |
29 |
|
13 |
監(jiān)視和測量裝置的控制程序 |
QP-07-08 |
|
各部門 |
30—31 |
|
14 |
顧客滿意度的測量程序 |
QP-08-01 |
|
各部門 |
32—33 |
|
15 |
內部審核程序 |
QP-08-02 |
|
各部門 |
34—35 |
|
16 |
產品的監(jiān)視和測量程序 |
QP-08-03 |
|
各部門 |
36—37 |
|
17 |
不合格品控制程序 |
QP-08-04 |
|
各部門 |
38-39 |
|
18 |
數據分析控制程序 |
QP-08-05 |
|
各部門 |
40 |
|
19 |
糾正和預防措施控制程序 |
QP-08-06 |
|
各部門 |
41—43 |
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