GMP認(rèn)證新標(biāo)出臺(tái) 將影響新一輪GMP認(rèn)證
         10月29日，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局（SFDA）公布了新修訂的《藥品GMP認(rèn)證檢查評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)》（下稱GMP新標(biāo)準(zhǔn)）。GMP新標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)一步強(qiáng)化了軟件管理，并將于2008年1月1日起施行。XHq中國(guó)顧問(wèn)師網(wǎng)

　　“雖然不是新版的GMP標(biāo)準(zhǔn)，但看來(lái)是在為未來(lái)實(shí)施cGMP做推進(jìn)�！贬槍�(duì)GMP新標(biāo)準(zhǔn)，麗珠醫(yī)藥集團(tuán)副總裁陶德勝如是認(rèn)為。XHq中國(guó)顧問(wèn)師網(wǎng)

　　加強(qiáng)日常監(jiān)管XHq中國(guó)顧問(wèn)師網(wǎng)

　　年初即傳出“今年將提高GMP標(biāo)準(zhǔn)，加強(qiáng)軟件管理，進(jìn)一步向歐美的cGMP靠近”的消息。而GMP新標(biāo)準(zhǔn)確實(shí)也傳遞了這樣的訊號(hào)。XHq中國(guó)顧問(wèn)師網(wǎng)

　　此次GMP新標(biāo)準(zhǔn)的出臺(tái)，是SFDA加強(qiáng)日常監(jiān)管的有力措施。SFDA相關(guān)官員表示，SFDA旨在通過(guò)提高企業(yè)GMP認(rèn)證和檢查的標(biāo)準(zhǔn)，達(dá)到有效進(jìn)行藥品質(zhì)量管理的目的。XHq中國(guó)顧問(wèn)師網(wǎng)

　　GMP新標(biāo)準(zhǔn)由原來(lái)的225條修改為259條。其中，關(guān)鍵項(xiàng)目由56條增至92條，一般項(xiàng)目由169條調(diào)整為167條。XHq中國(guó)顧問(wèn)師網(wǎng)

　　在軟件管理上，GMP新標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)一步提高和完善了人員、質(zhì)量、生產(chǎn)、物料和文件管理的檢查項(xiàng)目，增加了“主管生產(chǎn)和質(zhì)量管理的企業(yè)負(fù)責(zé)人應(yīng)對(duì)本規(guī)范的實(shí)施和產(chǎn)品質(zhì)量負(fù)責(zé)”等內(nèi)容。XHq中國(guó)顧問(wèn)師網(wǎng)

　　同時(shí)，GMP新標(biāo)準(zhǔn)還強(qiáng)調(diào)企業(yè)質(zhì)量管理部門的獨(dú)立性，賦予質(zhì)量管理部門對(duì)物料供應(yīng)商選擇的質(zhì)量否決權(quán)等更多職責(zé)，規(guī)定“質(zhì)量管理部門應(yīng)制定和執(zhí)行偏差處理程序，所有偏差應(yīng)有記錄，重大偏差應(yīng)具有調(diào)查報(bào)告”等。XHq中國(guó)顧問(wèn)師網(wǎng)

　　記者采訪多位大型制藥企業(yè)的質(zhì)量技術(shù)總監(jiān)了解到，由于行業(yè)內(nèi)達(dá)到GMP新標(biāo)準(zhǔn)的企業(yè)不多，因而大部分企業(yè)需要重新適應(yīng)新規(guī)則。GMP新標(biāo)準(zhǔn)針對(duì)生產(chǎn)環(huán)節(jié)提出的嚴(yán)格要求，將促使制藥企業(yè)增強(qiáng)質(zhì)量意識(shí)，更加重視對(duì)生產(chǎn)過(guò)程中的質(zhì)量控制和軟件管理。XHq中國(guó)顧問(wèn)師網(wǎng)

　　將影響新一輪GMP認(rèn)證XHq中國(guó)顧問(wèn)師網(wǎng)

　　按照現(xiàn)行GMP標(biāo)準(zhǔn)，如果認(rèn)證檢查發(fā)現(xiàn)的嚴(yán)重缺陷少于3條，就可以限期整改后通過(guò)認(rèn)證。但GMP新標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施之后，如有嚴(yán)重缺陷將不予通過(guò)認(rèn)證。XHq中國(guó)顧問(wèn)師網(wǎng)

　　為有效制止藥品生產(chǎn)企業(yè)在GMP認(rèn)證中的弄虛作假行為，新標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，在檢查過(guò)程中，發(fā)現(xiàn)企業(yè)隱瞞有關(guān)情況或提供虛假材料的，按嚴(yán)重缺陷處理。XHq中國(guó)顧問(wèn)師網(wǎng)

　　“GMP認(rèn)證門檻提高，對(duì)企業(yè)影響是很大的�！痹颇夏炒笮椭扑幖瘓F(tuán)其技術(shù)質(zhì)量總監(jiān)告訴記者，按照GMP新標(biāo)準(zhǔn)，制藥企業(yè)需要做出很多改變，如有些硬件要重新改造，生產(chǎn)和質(zhì)量管理人員要重新培訓(xùn)或重新招聘，等等。XHq中國(guó)顧問(wèn)師網(wǎng)

　　陶德勝坦言，2008年將有不少企業(yè)的五年GMP證書到期，在獲取新證書之前，肯定要做出調(diào)整，達(dá)到要求才能獲準(zhǔn)通過(guò)，因此GMP新標(biāo)準(zhǔn)的影響首當(dāng)其沖地體現(xiàn)在2008年將進(jìn)行新一輪GMP認(rèn)證的企業(yè)，以及那些新建的需要通過(guò)認(rèn)證的藥廠�！霸谡{(diào)整過(guò)程中，對(duì)于早已重視軟件管理的大企業(yè)影響不大，我所擔(dān)心的是這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)的執(zhí)行問(wèn)題，如何做到公正公平？是不是行業(yè)內(nèi)50％以上的企業(yè)都能達(dá)到這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)？達(dá)不到該怎么辦？”XHq中國(guó)顧問(wèn)師網(wǎng)